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임신 제1삼분기에 진단된 배꼽탈장을 동반한 7번 세염색체증 모자이시즘

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dc.contributor.author고민경-
dc.contributor.author조인애-
dc.contributor.author이재익-
dc.contributor.author박지권-
dc.contributor.author신정규-
dc.contributor.author최원준-
dc.contributor.author이순애-
dc.contributor.author이종학-
dc.contributor.author백원영-
dc.date.accessioned2022-12-27T02:18:12Z-
dc.date.available2022-12-27T02:18:12Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttps://scholarworks.gnu.ac.kr/handle/sw.gnu/22772-
dc.description.abstract7번 세염색체증은 희귀한 염색체 질환으로 전체 세염색체증의 4%-10% 가량을 차지하며 거의 대부분의 증례가 모자이시즘(mosaicism)이다. 7번 염색체의 부분 세염색체증(partial trisomy) 및 완전형 세염색체증(full trisomy) 모자이시즘의 증례들에 관하여 보고된 바로는 얼굴 기형, 짧은 목, 발달 장애, 성장 지연, 신장 기형, 심장 기형, 다양한 양상의 골격 기형 등의 임상 양상을 보인다. 그 중에서도 완전형 7번 세염색체증의 증례는 매우 드물며 그 임상 양상이 잘 알려져 있지 않다. 최근 저자들은 임신 제1삼분기에 시행한 산전초음파에서 배꼽탈장을 보인 태아에서 융모막융모생검을 시행하여 고식적 염색체검사 및 bacterial artificial chromosome array comparative genomic hybridization 분석을 통해 완전형 7번 세염색체증의 모자이시즘으로 진단된 1예를 경험하였기에 이 증례를 간단한 문헌고찰과 함께 국내 최초로 보고하는 바이다.-
dc.format.extent5-
dc.language한국어-
dc.language.isoKOR-
dc.publisher대한산부인과학회-
dc.title임신 제1삼분기에 진단된 배꼽탈장을 동반한 7번 세염색체증 모자이시즘-
dc.title.alternativePrenatal diagnosis of trisomy 7 mosaicism with omphalocele in the first trimester of pregnancy-
dc.typeArticle-
dc.identifier.doi10.5468/KJOG.2012.55.10.751-
dc.identifier.bibliographicCitationObstetrics & Gynecology Science, v.55, no.10, pp 751 - 755-
dc.citation.titleObstetrics & Gynecology Science-
dc.citation.volume55-
dc.citation.number10-
dc.citation.startPage751-
dc.citation.endPage755-
dc.identifier.kciidART001705095-
dc.description.isOpenAccessN-
dc.subject.keywordAuthorTrisomy 7 mosaicism-
dc.subject.keywordAuthorOmphalocele-
dc.subject.keywordAuthorPrenatal ultrasonography-
dc.subject.keywordAuthor7번 세염색체증 모자이시즘-
dc.subject.keywordAuthor배꼽탈장-
dc.subject.keywordAuthor산전초음파-
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Choi, Won Jun
의과대학 (의학과)
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