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Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum LY34에서 Lsoamylase 유전자 클로닝 및 효소 활성의 필수 잔기 확인

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dc.contributor.author윤한대-
dc.contributor.author조계만-
dc.contributor.author김은주-
dc.contributor.author레누카라디아 마스-
dc.contributor.author샤 모허마드 아스라 풀-
dc.contributor.author홍선주-
dc.contributor.author신기제-
dc.contributor.author김종옥-
dc.contributor.author이영한-
dc.contributor.author김훈-
dc.date.accessioned2022-12-27T07:17:54Z-
dc.date.available2022-12-27T07:17:54Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn1225-9918-
dc.identifier.issn2287-3406-
dc.identifier.urihttps://scholarworks.gnu.ac.kr/handle/sw.gnu/28734-
dc.description.abstract연부균인 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum LY34로부터 이소아밀라제 유전자 (glgX)를 클로닝한 후 대장균 숙주에서 발현시켰다. 이 효소는 α-1,6-글루코시드 결합을 가수분해하였으나 α-1,4-글루코시드 결합은 가수분해 하지 못하였다. 유전자는 658개의 아미노산을 암호화하는 1,977개의 DNA 염기서열로 이루어져 있었고 이 유전자에 의해 암호화되는 아미노산 서열을 다른 아밀라제 효소들과 비교한 결과 이소아밀라제 유전자와 유사하였으며 4개의 보존 지역을 확인하였다. SDS-PAGE에 의해 확인된 단백질의 크기는 약 74 kDa 이었다. 효소활성은 pH 7.0, 40℃에서 가장 높은 활성을 나타났으며 Ca2+ 첨가로 활성이 증가되었다. 이 효소의 보존되어 있는 아미노산 중에 글루탐산 370번, 아스파르트산 335번 및 442번 잔기를 알라닌으로 치환시킨 결과 활성이 약해졌다. 이 결과로부터 이들 잔기들이 효소활성에 중요한 역할을 하는 것으로 추정된다.-
dc.format.extent9-
dc.publisher한국생명과학회-
dc.titlePectobacterium carotovorum subsp. carotovorum LY34에서 Lsoamylase 유전자 클로닝 및 효소 활성의 필수 잔기 확인-
dc.title.alternativeCloning of Isoamylase Gene of Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum LY34 and Identification of Essential Residues of Enzyme-
dc.typeArticle-
dc.publisher.location대한민국-
dc.identifier.bibliographicCitation생명과학회지, v.17, no.9, pp 1182 - 1190-
dc.citation.title생명과학회지-
dc.citation.volume17-
dc.citation.number9-
dc.citation.startPage1182-
dc.citation.endPage1190-
dc.identifier.kciidART001091819-
dc.description.isOpenAccessN-
dc.description.journalRegisteredClasskci-
dc.subject.keywordAuthorPectobacterium carotovorum subsp. carotovorum LY34-
dc.subject.keywordAuthorisoamylase-
dc.subject.keywordAuthoressential residue-
dc.subject.keywordAuthorsite-directed mutagenesis-
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Cho, Kye Man
농업생명과학대학 (식품공학부)
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